La enfermedad de Huntington

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Resumen

Descubre cómo la enfermedad de Huntington se transmite a través de un único gen. ¿Cómo progresa? ¿Cuáles son sus síntomas? ¿Existe tratamiento?

Claves de aprendizaje

• La enfermedad de Huntington es un trastorno genético que se transmite a través de un único gen dominante.
• La enfermedad de Huntington provoca lesiones progresivas en el cerebro y el sistema nervioso, y es mortal.
• Un alelo dominante se expresa siempre, aunque solo exista una copia.
• Si uno de los padres porta una única copia del gen defectuoso, la probabilidad de que la descendencia herede la enfermedad es del 50 %.